Convulsiones epilépticas: causas, síntomas, tratamiento y prevención

hace 3 horas


'El'epilepsia Es una enfermedad neurológica muy extendida en todo el mundo, y crisis convulsivaEs decir, cuando la persona pierde el conocimiento y siente temblores repetidos por todo el cuerpo, no es la única forma en que se manifiesta. ataques epilépticosDe hecho, son episodios repetidos de cambios en la función cerebral.

Estos son causados ​​por un mal funcionamiento de las células nerviosas del cerebro, es decir. neuronas, Acostumbrados a comunicarse entre sí mediante impulsos eléctricos. Una crisis ocurre cuando las neuronas se vuelven hiperactivas y descargan impulsos eléctricos excesivos, lo que resulta en un tipo de cortocircuito que puede durar unos segundos, minutos o incluso más.

Índice
  1. tipos de ataques epilépticos
    1. convulsiones focales o parciales
    2. crisis generalizada
  2. Razón
  3. síntomas
  4. diagnóstico
  5. ¿Qué hacer en caso de un ataque epiléptico?
  6. tratamiento y prevención

tipos de ataques epilépticos

Existen diferentes tipos de crisis, divididas en focales y generalizadas.

convulsiones focales o parciales

La actividad cerebral anormal involucra un área limitada del cerebro (en un hemisferio). Las convulsiones focales pueden permanecer focales o convertirse en convulsiones tónico-clónicas bilaterales (convulsiones).

Las convulsiones focales se clasifican además en dos categorías:

  • convulsiones focales simplesLo cual no conduce a la pérdida del conocimiento y puede manifestarse con síntomas motores, sensoriales o psicológicos.



  • convulsiones focales complejasLo que indica pérdida del conocimiento.

Durante una convulsión focal compleja, la persona puede tener comportamientos automáticos como masticar, caminar en circulos O realizar movimientos repetitivos.

crisis generalizada

La actividad cerebral anormal involucra a ambos hemisferios desde el principio. Las crisis generalizadas se dividen en diferentes tipos:

  • crisis de ausenciaCaracterizado por una pérdida breve y aguda del conocimiento, típica de los jóvenes;



  • convulsiones tónicaslo que provoca rigidez muscular generalizada;



  • convulsiones atónicascausando pérdida de control muscular y potencialmente caídas;



  • contracciones clónicasCon movimientos musculares rítmicos;



  • convulsiones mioclónicasQue presenta breves estallidos de extremos;



  • convulsiones tónico-clónicasLas más graves, con fases de contracción rápida, seguidas de convulsiones y posibles manifestaciones como respiración agitada y pérdida de orina, seguidas de una etapa final de resolución.

Razón

epilepsia Se dividen en primarias, también llamadas idiopáticas, y secundarias. En las formas primarias, las causas específicas a menudo siguen siendo desconocidas, lo que significa que el origen de la afección sigue sin estar claro a pesar de estudios clínicos exhaustivos.

En lo que respecta a la epilepsia secundaria, existen varios factores desencadenantes conocidos:

  • lesiones en la cabeza: Los accidentes que implican daños en la cabeza pueden alterar la actividad neuronal normal y provocar ataques epilépticos.



  • infección cerebral: como enfermedades infecciosas MeningitisEncefalitis viral y algunas formas graves de enfermedades de inmunodeficiencia, incluidasSIDAPuede causar hinchazón o daño en el cerebro que se manifiesta a través de convulsiones.



  • predisposición genética: Los antecedentes familiares de epilepsia sugieren un fuerte componente hereditario en algunas formas de la enfermedad, donde mutaciones específicas o predisposiciones genéticas pueden promover el desarrollo de convulsiones.



  • lesiones prenatales: Las complicaciones durante el embarazo, como infección materna, desnutrición o hipoxia (falta de oxígeno al feto), pueden comprometer el desarrollo neurológico del bebé y hacerlo propenso a sufrir enfermedades epilépticas.



  • Anomalías del neurodesarrollo: cambio o retraso desarrollo cerebralPuede haber importantes factores de riesgo para la aparición de epilepsia, incluidos trastornos como la degeneración cortical.

síntomas

Los síntomas de las crisis epilépticas pueden ser de diferente naturaleza. como por ejemplo:

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  • sensación en el estómago que se mueve hacia la garganta (aura epigástrica)



  • sensaciones visuales o auditivas



  • tiros repetidos una mano o una mano



  • Sentidos que están relacionados con la memoria. (déjà vu)



  • mejorar perder el conocimiento con caer al suelo



  • posible muerde la lengua con sangrado de la boca



  • Producción de grandes cantidades de saliva mezclada con aire en la boca. con una especie de espuma saliendo



  • labios morados

Además, el sujeto puede experimentar entumecimiento y rigidez en todas las extremidades. movimiento repetido de las extremidades y músculos de todo el cuerpo.

diagnóstico

El diagnóstico se basa en Historia personal y familiar. y detalles de la visita del paciente o testigos.

Una vez que se han excluido otras patologías agudas (por ejemplo, hemorragia cerebral) mediante diversas pruebas (desde tomografías computarizadas hasta análisis de sangre),electroencefalograma que puede ayudar a esbozar los orígenes de la crisis (focal o generalizada) y sus consecuencias resonancia magnética De cerebro.

En algunos casos incluso lo hacen pruebas genéticas,

¿Qué hacer en caso de un ataque epiléptico?

En caso de un ataque epiléptico, hay que hacer algunas cosas muy inmediatamente.

  • proteger a la persona de lesiones (Alejándolo de bordes y objetos peligrosos)



  • no te metas nada en la boca



  • pon algo suave debajo de tu cabeza



  • afloja tu ropa



  • Cuando la crisis esté terminando, poner a la persona de lado Para evitar que la saliva fluya hacia los lados



  • No bloquear órganos



  • Si llamo para pedir ayuda Una convulsión ocurre en una persona que no tiene epilepsia conocida o dura más de 5 minutos.

tratamiento y prevención

La mayoría de los tipos de convulsiones requieren medicación de por vida. El tratamiento sólo puede suspenderse si lo decide el médico y no hay crisis durante al menos dos años. Además, el médico también debe tener en cuenta el estilo de vida del paciente y la posibilidad de recurrencia.

En algunos casos muy específicos (por ejemplo, epilepsia farmacorresistente) se puede considerar la cirugía o tratamientos alternativos, como neuroestimulación cerebral, estimulación del nervio vago, estimulación cerebral profunda, dieta cetogénica.

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